質量保證協議書精華(15篇)

　　在日常生活和工作中，協議使用的頻率越來越高，簽訂協議是解決糾紛的保障。我們該怎么擬定協議呢？下面是小編幫大家整理的質量保證協議書，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質量保證協議書1

　　甲方：（供貨單位）

　　乙方：（購貨單位）：

　　（一）甲方義務

　　為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

　　1。甲方首次與乙方發生業務關系時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

　　2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的'規定。

　　3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等

　　5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

　　6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　（二）乙方義務

　　1。乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

　　2。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　（三）協議說明

　　1。甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

　　2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。

　　3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4。本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　5。本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購

　　6。本協議有效期 年。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

　　負責人： 負責人：

　　日期： 日期：

質量保證協議書2

　　供貨單位：

　　(簡稱甲方)

　　進貨單位：

　　(簡稱乙方)

　　(一)甲方義務

　　1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的“一證一照”復印件給乙方。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　(二)乙方義務

　　1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　(三)協議說明

　　1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

　　2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

　　4、本協議有效期3年。

　　甲方(簽章)

　　乙方(簽章)

　　________年________月_______日

　　_______年________ 月_______日

質量保證協議書3

　　甲方：（供貨方）

　　乙方：（購貨方）

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的`批件.質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

　　8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　10、本協議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方:

　　____年____月____日

　　乙方：

　　____年____月____日

質量保證協議書4

　　甲方（醫療機構）：

　　乙方（供應商）：

　　加強質量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。

　　一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

　　二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

　　三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。

　　四、乙方向甲方提供的.衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。

　　五、乙方貨到后，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

　　六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。

　　七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

　　八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

　　九、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

　　十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

　　簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

　　______年____月____日 _______年____月____日

質量保證協議書5

尊敬的客戶：

　　在此，我代表我公司向您保證：我們的產品質量經過嚴格的質量控制和測試，達到了國內外行業標準和客戶的要求。我們的產品保證在正常使用、維護和保養的情況下，在規定的使用壽命內不出現質量問題。

　　同時，我們對我們的產品提供售后服務的保證。我們鄭重承諾，在產品售出后，在規定的使用壽命內，如果出現非人為造成的質量問題，我們將嚴格按照我們的`售后服務承諾進行處理，將確保我們的客戶能夠及時得到合理、高效和快速的售后服務。

　　為了讓我們的客戶更放心地使用我們的產品，我們將盡最大努力確保我們的產品始終達到國內外行業標準和客戶的質量要求。同時，我們也知道，客戶對產品的品質和可靠性作出決策是非常重要的，因此我們將堅守對質量的不懈追求，并不斷提高產品的品質和可靠性。

　　謝謝您對我們公司的信任和支持。我公司愿意與您秉著誠信、合作和共贏的原則，建立良好的業務關系，為您提供更好、更優質的產品和服務。

此致

敬禮

　　xx公司

　　xx年xx月xx日

質量保證協議書6

　　甲方：________________

　　乙方：________________

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的`標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

　　8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　10、本協議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方：________________乙方：________________

　　日期：________________日期：________________

質量保證協議書7

　　供貨單位：（簡稱甲方）

　　進貨單位：（簡稱乙方）

　　（一）甲方義務

　　1、甲方必須是一家法定的企業，具備《藥品經營（生產）許可證》和《營業執照》，并具備履行合同的能力。甲方需向乙方提供經章加蓋的"一證一照"復印件。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品必須出示《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品注冊證》的復印件，并在上面蓋上甲方質量管理機構的公章。

　　（二）乙方義務

　　1、乙方需提供加蓋經章的《醫療器械經營許可證》、《公司注冊證書》復印件，以證明其具備法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　（三）協議說明

　　1、根據合同約定，若甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如出現質量問題，甲方應承擔全部經濟損失。然而，若因乙方儲藏不當而導致質量問題的發生，則由乙方承擔相關損失。

　　2、本協議與合同享有相等的法律效力，任何一方違反本協議規定，應進行協商解決；如協商不成，雙方同意將爭議提交當地人民法院裁決。

　　3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

　　4、本協議有效期____年。

　　甲方________（簽章）乙方________（簽章）

　　____年____月____日____ 年____月____日

質量保證協議書8

　　甲方：

　　乙方：

　　為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

　　1、甲方首次與乙方發生業務關系時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、gsp認證證書復印件等。

　　5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業質管原印章的.檢驗報告書。

　　6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　1、乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

　　2、乙方應建立符合gsp要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。

　　3、如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　5、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

　　6、本協議有效期年。

　　甲方：

　　乙方：

　　日期：

質量保證協議書9

　　質量保證協議

　　協議類別：委外加工質量保證協議

　　委托方(甲方)：深圳市帝碩微電股份有限公司

　　加工方(乙方)：

　　A、為保證產品質量及雙方業務的健康發展，本著平等合作的原則，經深圳市帝碩微電股份有限公司（以下簡稱甲方）及____________________（以下簡稱乙方）友好協商后，制定本協議。

　　B、甲、乙雙方應嚴格遵守相關協議中的各項規定及要求，因違背協議而導致經濟損失時，違約方必須負全部責任，并按協議內容賠償對方所有經濟損失。但不包括由于不可抗拒的之自然力造成的經濟損失。

　　C、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力；本協議從雙方簽字之日起生效，直至雙方重新簽訂協議之前有效；

　　D、雙方在履行本協議時若發生爭議，應友好協商解決；協商不成的，雙方同意由甲方所在地有管轄權的人民法院處理。

　　E、本協議所指的加工產品為：MID、一體機等相關電子產品

　　F、本質量協議之解釋權歸屬深圳市帝碩微電股份有限公司所有。

　　1、品質保證體制：

　　1.1乙方應嚴格貫徹ISO9001：20xx質量體系，以保證充分滿足甲方所需求的產品品質；

　　1.2乙方需發揮領導帶頭作用、在工廠內積極推廣全員參與質量管理、引領全體員工持續改善來不斷提升產品質量；

　　1.3乙方需定期展開質量培訓與考核、建立質量目標、制定品質改善計劃與實施、積極組織各項品質革新活動以不斷提升產品質量；

　　1.4乙方的生產設備、測試設備需滿足甲方關于MID、一體機等產品生產制造要求并定期保養及校正，以達到最佳狀態；

　　1.5乙方需不斷改善生產作業環境、提升員工滿意度等條件來滿足甲方的產品生產制造要求；

　　1.6甲方有責任提供品質及技術成熟的機型委托乙方生產，對于設計不成熟導致量產困難的，乙方有責任配合甲方實施改進；

　　1.7甲方有義務對乙方品質的實現過程進行培訓、指導與監督，乙方必須積極配合；甲、乙雙方有責任為產品質量的提升不斷努力；

　　1.8乙方應不斷完善生產工藝、建立內部體系審核機制,確保來料、制程、出貨得到嚴格有效的控制，不斷完善質量管理體系來提升產品質量。

　　1.9乙方務必需定期組織品質周例會、品質月度例會，總結來料、制程、出貨的品質

　　問題，查出問題根源并采取可行的措施進行糾正與預防；甲、乙雙方必須最少每】月定期組織一次品質檢討與革新會議，對于甲乙雙方反饋且達成共識的問題，責任方必須嚴格執行！

　　2、技術質量保證：

　　2.1原材料的質量保證：

　　2.1.1甲方有責任提供給乙方BOM、ECN、樣品承認書等技術資料，乙方檢驗時參照執行。對于某些特定或有特殊要求的零件，甲方應提供檢驗方法。

　　2.1.2乙方的來料檢驗必須參照相關的國家標準、行業標準、國際標準。如GB2828.1-20xx正常一次抽樣Ⅱ(AQL:致命缺陷CRI:0；主要缺陷MAJ:0.4；次要缺陷MIN:1.0)。乙方必須建立一套來料檢驗標準和方法，該標準和方法需征得甲方確認后方可實施。

　　2.1.3乙方要對檢驗結果負責。當乙方發現原料品質不良超出正常標準時，應立即通知甲方品質人員。甲方和乙方根據具體情況按以下方式處理：

　　2.1.3.1屬于設計、樣品的問題:

　　甲方承擔責任,包括由此產生的必要的相關費用；

　　2.1.3.2屬于供應商來料問題:

　　由甲方根據實際情況進行最終判定退貨、返工、讓步接收等對策處理：生產緊急時，乙方可落實有償返工，返修用的補料由甲方提供（工廠采購的物料除外）。如果涉及加工/返工難度過大或工時過長，乙方提出異議后，甲乙雙方商討制定出最佳解決方案。

　　2.1.3.3屬于乙方檢驗過失問題:乙方承擔責任,包括由此產生的.費用、涉及的半成品和成品的返工費用以及遲延交貨而導致的一切損失等。

　　2.1.3.4乙方未履行及時通知義務（如不良率大于10%且生產出不良品達100PCS以上）導致甲方的損失擴大的，甲方有權就損失擴大部分要求乙方承擔。甲方收到乙方問題反饋時，一個工作日內回復結果，如一個工作日之內未作回復乙方可轉拉，導致損失由甲方承擔。

　　2.1.4乙方的倉儲區域必須嚴格區分良品區、不良品區、ROHS區、呆滯料區并標識清楚，確保可追溯，確保存儲環境/安全滿足物料的質量要求并妥善保管、使用。特別對于靜電、潮濕敏感物料，開封后剩余的物料必須立即按原包裝要求處理；因乙方保管不當造成原材料損壞或丟失，乙方須按甲方的原材料成本的價格對甲方進行賠償，其它因此而帶來的損失也全部由乙方承擔。

　　2.1.5甲方應確保物料來料到工廠(結構料)批次合格率≥90%，電子料合格率≥95%，低于目標時，乙方應積極配合甲方組織供應商檢討、輔導，連續3個月仍達不到目標時，甲方應對供應商作出處罰甚至淘汰措施。

　　2.1.6甲方品質檢驗過的物料，如有對某種缺陷判定特采的，乙方則按甲方判定結果使用，不能對同種缺陷作退料處理。因此若產生的后果由甲方承擔。任何特采必須讓供應商因此付出特采的代價。

　　2.1.7對于乙方檢驗不合格物料，甲方應在2個工作日處理完，須退貨的物料甲方應責令供應商在3個工作日內取走不合格貨物，經甲方確認后的制程來料不良物料應責令供應商在5個工作日內退回；

　　2.1.8因甲方提供物料持續發生不合格，造成乙方檢驗成本增加，由甲方責令供應商承擔；同一批次物料需檢驗3次（含3次）以上，甲方對供應商按每批次扣款200元。

　　2.1.9由于供應商來料不良過高、生產緊急的情況下，乙方接到甲方通知，乙方有義務協助甲方挑選加工物料特采上線，但由此產生的工時費用經駐廠工程師確認，由甲方責令供應商承擔；

　　2.2制程質量管理：

　　2.2.1乙方務必確保車間所有員工經過培訓后才能上崗(特別是關鍵崗位)、定期開展作業技術培訓并考核。乙方生產線員工必須做到自檢、互檢，做到互相監督共同參與過程品質管理。

　　2.2.2乙方須建立明確的產品QC工程圖/PFMEA、生產流程圖、作業指導書等各類作業指引，乙方必須保證作業員嚴格執行工藝紀律；甲方對乙方的生產工藝文件提出意見或優化要求時，乙方應積極分析并配合改善。

　　2.2.3乙方的PIE、QE、生產等技術管理人員必須確保每天跟進生產、優化生產工藝流程、跟進不良品的確認與糾正，確保生產順暢；

　　2.2.4甲方的駐廠工程師、乙方IPQC每天必須對首件、生產工藝、物料、設備、過程不良品進行監督審核，發現問題及時糾正，確保生產過程得到有效的監督與控制。

　　2.2.5乙方須建立生產和測試以及維修相關品質記錄，按要求提供給甲方；并按甲乙雙方約定的統計手法，進行制程品質的統計、監控、分析和改善；

　　2.2.6甲方對乙方制程進行確認或稽核時，乙方予以積極配合；甲方提出的制造過程問題點，乙方應積極分析并進行改善，如果乙方不配合改善導致的一切損失，甲方有權讓乙方全部承擔。

　　2.2.7生產中任何設備、工具必須有專人調試、每天必須有點檢記錄，包含但不限于防靜電環、電批、烙鐵、測試儀器等。

　　2.2.8乙方必須建立5M1E（人、機、料、法、環、測）變更管理流程，如有涉及到相關方面的變更，必須填寫好機型。

　　2.2.9從量產2K開始，乙方應保證非甲方原因產品的一次直通率達到95%以上；制程生產過程達不到設定的目標時,乙方應及時分析并給出改善措施，必要時，在甲方同意的前提下，可以實施停線處理（停線一定要經過甲方同意），相關損失乙方承擔；若為甲方原因，由甲方給出改善措施（包括狀態產品的處理對策），乙方負責落實，相關損失甲方承擔；

　　2.3制程不良處理與改善：

　　2.3.1乙方應建立完善的《產品標識與追溯控制程序》、《不合格品控制程序》，確保不合格品有完善的程序文件來指導控制。

　　2.3.2乙方在生產過程中發現重大的品質異常，應立即通知駐廠工程師并及時聯絡甲方品質人員（郵件、電話或書面）。

　　2.3.3任何的制程品質異常，乙方工程部、品質部要發揮積極作用，及時分析，調查不良根本原因并采取對策糾正來滿足生產，并且要追究責任人、落實預防措施。

　　2.3.4乙方生產過程中QC必須100%自檢，當檢查出不良品后，需將不良品進行標識、區分隔離放置，當同一種不良超過3%時及時匯報給上級管理人員，必要時經甲方同意時可采取停線處理。

　　2.3.5乙方維修人員應先修理前3項不良壞機，如實填寫修理報表。當同一種不良原因超出5%時必須立即反饋上級管理人員并協同相關人員一起控制不良品。維修之后的機器必須從生產線第一個工位投入，必須經過每一道工序檢查。

　　2.3.6生產過程中發現不良超過5%若雙方判定屬于設計原因的，乙方不能解決時應及時通知甲方品質人員、工程人員，甲方應在2小時內采取措施處理。

　　2.4現場稽核：

　　2.4.1甲方為確保乙方品質保證體系有效的執行以確保乙方出貨品質，甲方可隨時安排對乙方進行稽核，乙方應予積極配合并能提供相關資料；

　　2.4.2乙方必須在甲方要求的日期內改進稽核中出現的問題點，并把改善結果通報甲方；如果改善效果達不到甲方的要求，甲方有權要求乙方停產限期整頓，直到改善效果達到要求為止.2.5產品變更：

　　2.5.1產品需要更改時，乙方應有甲方書面批準方可對產品進行更改，甲方應在書面文件中明確更改時間、更改前狀態物料/半成品/成品的處理意見；未經甲方書面批準，乙方若擅自進行更改，乙方需負責由此引起的所有后果；

　　2.5.2乙方應按甲方提供的追溯方法建立產品的可追溯性，對每臺產品進行標識；尤其是物料或軟件有重大變更或者改善后物料需要與改善前區分，需記錄成品的S/N號以備甲方后期追蹤.2.6出貨檢驗及不良品處理：

　　2.6.1為確保產品滿足出貨要求，甲方品質和乙方品質對出貨產品每批都應做出貨檢查，如實制作抽檢報告并妥善保存，如有需要，甲方可以隨時查閱乙方的所有檢驗紀錄，乙方必須予以配合。

　　2.6.2出貨檢驗抽樣計劃按照GB/T2828.1-20xx，執行；以行業標準、國標、產品特性、技術指標等來判定合格與否。

　　2.6.3乙方每批供應的產品在交付甲方品質人員驗收時批次合格率應不小于98%,故障為不穩定或經甲方確認放行的原因除外。

　　2.6.4當甲方抽檢到不合格批次時，甲方向乙方發出《成品檢驗異常單》，乙方必須進行分析、改善，并在一個工作日內根據《成品檢驗異常單》內的內容描述對不合格批次進行改善、返工，并在兩天之內提供可行的《糾正與預防措施報告》。如果分析屬于乙方責任，甲方有權追究乙方責任。

　　2.6.5甲方抽檢到發現不良屬于乙方的原因后，乙方則務必按甲方要求進行處理，處理過程必須有甲方管理人員高度重視并全過程跟進、驗證效果。

　　2.6.6如果甲方成品檢驗發現不良，乙方未落實改進，甲方人員有權責令改善，如果不良屬于生產作業不良，甲方將對乙方進行處罰。

　　2.6.7當甲方檢驗乙方送檢產品連續五批中有兩批不合格時,甲方有權要求乙方加嚴檢驗；如果同一批連續兩次返工還是不合格現象，甲方將對乙方進行加倍處罰（詳見質量考核）。

　　2.7包裝、出貨：

　　2.7.1包裝：

　　乙方應按甲方提供的包裝樣機或包裝作業要求對出貨產品進行包裝、稱重、掃描S/N號、標識等。

　　2.7.2出貨：

　　2.7.2.1甲乙雙方發貨前確認物流運輸方式，乙方規范裝、卸貨物的要求，確保質量與安全；若選擇第三方物流，則要有監督、追溯措施。

　　2.7.2.2甲方收貨后，如發現所收貨物少件、訂單混淆或產品質量不符合時，則甲方應于一個月內判定結果并通知乙方確認。

　　2.7.2.3成品出貨時,乙方應同時將所出貨產品的S/N號、箱號及經過加工廠QA抽檢過的S/N號等相關數據以電子檔形式發送給甲方備案。

　　2.7.2.4成品出貨物流倉后，由于質量缺陷需退回工廠返工，乙方有責任按照甲方計劃時間從物流倉把成品運回工廠返工，如屬于乙方的問題則乙方承擔所有損失。

　　2.8其它方面:

　　2.8.1產品數據方面：

　　2.8.1.1乙方務必每天、每周及時記錄來料檢驗報表、首件記錄表、QC報表、修理報表、老化報表、QA報表等。

　　2.8.1.2乙方必須定期進行質量數據匯總，包含但不限于：每日IQC檢驗日報表、QC品質日報表、修理日報表、QA檢驗日報表；每周批次不良（重大不良）生產總結報告、IQC周總結報告；每月月度品質總結月報表、相關8D報告等。

　　2.8.2.1不良物料退料：

　　2.8.2.1.1甲方于計劃變更等特定原因需要乙方把良品物料調回時，乙方應積極配合，若需要對已經拆封使用的物料退回的必須按照原包裝要求處理后方可退回，若因乙方原因造成的退回物料品質問題，甲方有權拒絕接收并追究乙方由此給甲方造成的損失。

　　2.8.2.1.2甲乙雙方明確每周退料的固定時間，由乙方每周統計退料明細表、嚴格按不同物料區分、標識，退料事宜必須實事求是、嚴格細致。如果乙方退料中有混料、標識不清、以假亂真的，甲方有權拒收。

　　2.8.2.1.3生產過程中發現貴重物料問題的處理：乙方必須先進行責任判定分類后通知甲方，由甲乙雙方進行共同確認，明確原因、界定責任，雙方簽字后方可退料，必要時甲方可以聯系物料供應商協助處理。當不良物料責任判定出現爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據時，原則上甲乙雙方各承擔一半；當乙方提交處理的不良品中有被誤判的良品時（經甲乙雙方都確認為良品），退回乙方使用。

　　2.8.2.1.4不良物料判定完畢，屬乙方責任的物料：所有無法修復的不良物料全部退回甲方，超出甲乙雙方協商的損耗部分由乙方按照甲方提供的單價進行賠償；對于可以進行修復的物料，由甲方協助聯系物料供應商進行返修，相關費用由乙方承擔。返修回來的物料需要經過乙方確認合格后才能上線使用。

　　2.8.3退料、工時確認：

　　2.8.3.1工廠的不良物料退料需駐廠工程師確認、簽字。

　　2.8.3.2所有涉及返工、挑選等異常工時需實事求是統計、填寫，工時費用、罰款單需由甲方駐廠工程師確認簽字，否則不會生效。

　　2.9質量考核：

　　2.9.1考核標準：

　　2.9.1.1IQC檢驗及時情況：普通物料3天內檢驗完成，緊急物料4小時內必需完成檢驗（1天內不能超過4批緊急物料，超過4批則不考核）,每批物料每延遲一天處罰200元。

　　2.9.1.2工藝紀律執行情況：甲方駐廠人員每天不定期巡檢乙方來料檢驗、組裝、測試、包裝和QA工序，如果發現乙方由于沒有按照甲方給出的書面要求執行時，有權責令乙方管理人員及時糾正，如果乙方在1小時之內未糾正的，除承擔因沒有執行甲方要求造成的損失外，甲方對乙方每次罰款100元。

　　2.9.1.3成品出貨不良情況：

　　2.9.1.3.1甲方OQC成品檢驗時發現不良如屬于生產工藝問題，甲方對乙方首次每批次處罰500元。

　　2.9.1.3.2甲方OQC成品檢驗發現屬于作業不良反饋乙方后，下批還是出現完全相同的問題（未作改善），則甲方對乙方每批次處罰增加到800元。

　　2.9.2實施要求：

　　2.9.2.1以上考核的不良結果由甲方駐廠工程師(已授權)或甲方以郵件掃描方式當天之內開出處罰單，乙方在24小時內確認屬于事實后簽字并回傳給甲方。

　　2.9.2.2每月5日前，甲方把考核結果發給乙方，乙方在2個工作內確認完畢，存在爭議的雙方最高層、雙方品質、PMC確認，5個工作日內完成索賠扣款。

　　3、售后不良處理：

　　3.1甲方重大客訴及售后退機中，若為乙方責任，甲方有權要求乙方進行返工。乙方除承擔甲方客戶對甲方的索賠和甲方其它直接損失外，甲方可以根據客訴影響的大小對乙方進行索賠3千元到5萬元不等；

　　3.2甲方重大客訴及售后退機中，責任判定出現爭議而且甲、乙方都不能給出令對方信服的證據時，原則上甲乙雙方各承擔一半；

　　3.3.其它按照《委托加工合同》處理；

　　4、協議補充：

　　4.1整機驗收標準需按照甲方提供的檢驗規范執行。

　　4.2對本合同中未制訂的事項，雙方可本著誠懇合作的態度，另行達成補充協議；補充協議是本協議不可分割的部分，具有同等的法律效力。

　　4.3如因履行本協議產生糾份，雙方應友好協商解決。如協商不成，甲、乙雙方同意將提交相關機構處理。

　　4.4本協議一式兩份由甲、乙雙方各執一份，自簽字或蓋章之日起生效。如需甲乙雙方重新簽訂質量保證協議生效之日起，此協議自動失效.甲方：深圳市帝碩微電股份有限公司

　　地址：深圳市龍華新區龍觀東路3號金龍華廣場商務大廈1502（公章）

　　授權質量代表簽名：

　　日期：

　　乙方：

　　地址：（公章）

　　授權質量代表簽名：

　　日期：

質量保證協議書10

　　甲方：_____

　　乙方：_____

　　為確保所經營藥品的質量，維護人體用藥的安全性，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）相關規定，經雙方友好協商，達成以下質量保證協議書：

　　1.甲方承諾：甲方將嚴格按照國家藥品管理法律法規要求，確保所經營藥品的質量符合標準。甲方將建立健全的藥品采購渠道，只從具備相應資質的正規供應商處采購藥品，并保證貨源的真實、可靠。

　　2.乙方承諾：乙方將按照國家藥品質量標準對所購進的藥品進行嚴格檢驗，并保存相關檢驗報告和證明文件。如發現藥品存在質量問題或不符合標準，乙方將及時與甲方取得聯系并提供相應證據，共同協商解決辦法。

　　3.質量追溯責任：雙方對于所銷售的藥品質量問題，將共同承擔追溯責任。甲方將配合乙方進行藥品質量追溯，并提供相關銷售記錄、進貨記錄等信息。乙方將積極配合相關部門的調查，及時提供必要資料和協助解決問題。

　　4.質量記錄保存：雙方將按照國家相關規定，保留藥品銷售和進貨記錄，包括但不限于購進渠道、銷售日期、批號等信息。甲方和乙方在任何時間內，都應保證相關記錄的完整性和真實性，并定期備份和保存至少5年以上。

　　5.信息共享與通報：如發現涉及到藥品質量安全的重大問題或風險，雙方將及時向對方通報，并積極分享相關信息。雙方互相交流經驗，共同加強對藥品質量的監控和管理，以確保人體用藥的安全。本協議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為三年。雙方可根據需要協商續簽或修改本協議的內容。

　　一、甲、乙雙方均為合法企業，彼此具備合法經營藥品的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》，并且已提供了《營業執照》復印件、經辦人的法人委托書及身份證復印件進行存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方所供應的藥品必須符合國家藥品質量標準，同時滿足相關質量要求。每一件包裝的藥物都應附有相應的產品合格證。藥品的包裝和標識應該符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規定》以及貨物運輸的要求。

　　2、進口藥品（包括進口中藥材）需提供以下文件的復印件，并加蓋有乙方公章或質管機構原印章：

　　1.進口藥品注冊證（或醫藥產品注冊證）（也可提供進口藥材批件）；

　　2.進口藥品檢驗報告單（或已抽樣字樣加蓋的進口藥品通關單）。此外，根據國家食品藥品監督管理局的《生物制品批簽發管理辦法》，需要對生物制品實行生物批簽發的藥品還需提供以下文件的復印件，并加蓋有乙方公章或質管機構原印章：生物制品批簽發合格證。

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的`質量標準（包括省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、乙方應承擔所有因藥品在運輸過程中出現破損、污染或非人為破損造成的損失。包括但不限于退貨費用、顧客投訴中的賠償費用、交通費用和手續費用等。乙方還應無條件承擔藥品無批號、無有效期或有效期內發生變質等異常情況所引起的一切損失。

　　七、由于在經營過程中發現了假冒、劣質藥品，導致甲方受到顧客的投訴、行政部門的處罰，甚至被媒體曝光，給甲方帶來了經濟損失和名譽損害。根據合同約定，乙方應該承擔全部直接經濟損失，并按照每個品種的不同情節和嚴重程度進行相應賠償，賠償金額在XX元到XX0元之間。

　　八、如果乙方供應的藥品發生不良反應，導致甲方遭受顧客投訴或媒體曝光等情況，給甲方造成經濟和名譽損失，乙方應當承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方的藥品應附帶合法的商品條形碼，并且能夠提供有效的《中國商品條碼系統成員證書》。乙方將承擔任何因條碼冒用或盜用等行為所造成的責任和費用。

　　十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方（簽章）_____乙方（簽章）_____

　　代表人：_____代表人：_____

　　_____年_____月_____日_____年_____月_____日

質量保證協議書11

　　供貨單：____(簡稱甲方)

　　進貨單：____ (簡稱乙方)

　　(一)、甲方義務

　　1、甲方應為具有?藥品經營(生產)許可證》、?營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的“一證一照〞復印件給乙方。

　　2、甲方所供藥品必須合乎國家藥品法律、法規的'規定。

　　3、甲方應提供所銷藥品個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供?進口藥品檢驗報告書》及?進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　(二)、乙方義務

　　1、乙方提供加蓋經章的?藥品經營許可證》、?營業執照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　(三)、協議表明

　　1、甲方提供的商品質量不合乎規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：____甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承當全部經濟損失，但由于因乙方儲備不當而造成質量問題，由乙方承當損失。

　　2、本協議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于 購貨、合同購貨。

　　4、本協議有效期3年。

　　甲方(簽章) ：____乙方(簽章)：____

　　____年____月____日 ____年____月____日

質量保證協議書12

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的.標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

　　本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　本協議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方：

　　乙方：

　　甲方簽于約代表：

　　乙方簽約代表：

　　簽訂時間：年月日

　　簽訂時間：年月日

質量保證協議書13

　　供貨方(以下簡稱甲方)：

　　購貨方(以下簡稱乙方)：

　　為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：

　　一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。

　　二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

　　三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的'質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

　　四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

　　五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。

　　七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。

　　八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

　　九、本協議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

　　甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

　　日期：

質量保證協議書14

　　甲方：_________

　　乙方）：________

　　為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：

　　1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;

　　2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品;

　　3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;

　　4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的'召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。

　　5、本質量保證書長期有效。

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　____年____月____日 ____年____月____日

質量保證協議書15

　　委托方：_________開戶銀行：_________

　　建設單位：_________

　　根據建設部、財政部建質_________號和建設廳、財政廳建管_________號文件精神，為加強_________市建設工程“質量保證金”管理，落實工程在質量缺陷責任期的維修保養責任。經三方協商，甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立建設工程“質量保證金”專戶。為明確三方責任和義務，由三方共同簽署“建設工程質量保證金管理協議”如下：

　　1、甲方委托乙方為丙方開設建設工程“質量保證金”專戶，丙方按施工合同中保證金約定條款將“質量保證金”，存入乙方，乙方為建設項目設立“質量保證金”專戶，并在交款通知單回執上簽章。

　　2、丙方交存的“質量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責任期滿后返還工程承包單位，不得挪作他用。

　　3、建設工程出現質量缺陷問題，如原責任單位在規定的`時間內不能履行維修職責，甲方委托具有相應資質的單位進行維修的，實際發生的費用可以從“質量保證金”中支付，乙方接到甲方書面通知后方可向維修單位支付維修金。

　　4、工程達到缺陷期滿，并確定該工程有關保修項目確實不存在質量缺陷，丙方在承包單位提出的“質量保證金”返還申請上簽署同意意見，提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質量保證金”返還書面通知，才可將“質量保證金”撥付工程承包單位。

　　5、乙方未接到甲方出具“質量保證金”返還或支付工程維修金書面通知，擅自返還或挪用“質量保證金”的，乙方負責由此引起的所有法律責任。

　　6、本協議未竟事宜，按_________文件和相關法律法規辦理。

　　7、本協議一式3份，甲、乙、丙三方各執一份，經三方簽字蓋章后生效。

　　甲方：_________乙方：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

　　簽訂地點：_____________簽訂地點：_____________

　　丙方：_________

　　_________年____月____日

　　簽訂地點：_____________

【質量保證協議書】相關文章：

質量保證協議書02-22

質量保證協議書07-26

質量保證協議書模板07-01

質量保證協議書[通用]10-20

藥品質量保證協議書07-10

質量保證協議書15篇02-27

質量保證協議書(15篇)04-06

商品質量保證協議書11-10

藥品質量保證協議書[優]10-20

質量保證協議06-29