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藥品復核工作總結
總結是在某一特定時間段對學習和工作生活或其完成情況,包括取得的成績、存在的問題及得到的經驗和教訓加以回顧和分析的書面材料,寫總結有利于我們學習和工作能力的提高,因此十分有必須要寫一份總結哦。那么總結有什么格式呢?以下是小編為大家整理的藥品復核工作總結,歡迎大家分享。
藥品復核工作總結1
1、堅持質量第一的原則,把好藥品出庫質量復核關,對出庫藥品質量負主要責任。
3、按發貨單逐批復核出庫藥品,做到數量準確,質量完好,包裝牢固,標志清晰;
4、特殊管理藥品出庫應進行認真核對;
5、對復核質量合格的'藥品,在出庫復核單上加蓋出庫專有章并簽字;實行電子監管的藥品應進行出庫掃碼和數據上傳。
6、對質量不合格的藥品,應暫停發貨,采取有效的控制措施,報質量管理機構進行質量復查;
7、在計算機管理系統中進行出庫復核操作
8、出庫復核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規格、數量、批號、有效期、生產廠商、出庫日期、質量狀況和復核人員等內容,便于質量跟蹤、記錄保存五年以上
藥品復核工作總結2
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解,并積極參與相關的工作,按照實際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解掌握;同時也參加質管科對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺,現將工作中遇到的一些問題總結一下。
一、在這一年中完成比較好的方面有:
1、積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;
2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識;
3、可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;
二、存在需要修正的方面:
1、對日常用到的計算機系統的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強;特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質管科領導學習。
3、藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現在這些方面:
。1)藥品入庫驗收是一個非常重要的環節,藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應該以“質量第一”的觀念,堅持原則,不徇私情,嚴把藥品質量關,杜絕假、劣藥品流入企業內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規格、逐批次驗收,不得漏驗。
(2)驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄,應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期,驗收人員等內容逐項記錄,并記錄電子文檔,應真實完整,可追溯,至少保存五年。
(3)驗收員憑供貨企業隨貨同行憑證驗收藥品,憑證不為手寫,應是電腦票據,并加蓋供貨企業藥品出庫專用章原印章。
(4)驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規定驗收,特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序,對特殊藥品的`認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄,冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監測和記錄。
。5)對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措施。
。6)對進口藥品的驗收應有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”并加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品,血液制品應有《生物制品進口批件》,并加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。
。7)對退貨藥品的處理;驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后,須對退貨進行復驗,驗收合格后,方可移入合格品區。
。8)含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理:質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收,做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后,驗收人員應依據藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品,并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區,將該類藥品集中存放,并設立明顯標志。
。9)明確驗收員的責任:自覺學習藥品業務知識和藥品監督管理法規,努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。
。10)對藥品電子監管還有很多需要改進的地方,主要體現在:監管網庫存藥品與實際庫存有一定的差異;對往來單位的添加還沒完善,因網絡關系不能及時上傳數據到監管網中心。
。11)對單據的整理及其重要性沒有很深的認識,各類藥品的分類,藥檢的保管等還有很多遺落的。
三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經驗教訓,在以后的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規劃:
。1)在工作之余,抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;
。2)在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫藥服務的工作,更好的完成日常的工作;
。3)努力去了解單據的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;
。4)吸取上以往的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行統計和歸類,努力達到零差錯的這一要求。
驗收組:xxx
20xx年xx月xx日
藥品復核工作總結3
一、20xx年年終工作總結
20xx年7月份開始進入公司,到20xx年3月份正式加入驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習,以師傅帶徒弟的方式,指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位……進行了了解,并積極參與相關的工作,注意把書本上學到的物流理論知識對照實際工作,用理論知識加深對實際工作的認識,用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一樣上班下班,協助同事完成部門工作;又以學生的身份虛心學習,努力汲取實踐知識。其中,完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解和掌握;參加部門對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺;對WMS、ERP系統的操作學習,熟練使用了兩套系統;對RF、計算機的學習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發、三方等業務的操作。
在這一年中完成比較好的方面有:
。1)積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;
。2)掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的批發、零售、三方業務有了更深的認識;
。3)可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;
。4)增強了醫藥的服務意識;
(5)遵守公司的規章制度,與同事和睦相處。
存在需要修正的方面:
(1)對日常用到的WMS系統、ERP系統、RF無線射頻設備的使用,還有待加強;
。2)對藥品的了解還有待加強;
(3)對日常的單據整理、歸類還不是很明晰;
。4)在藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;
工作中的自我評價:
在這一年中,自己在工作上有收獲也過失。具有上進心,及時彌補對藥品知識的了解;工作認真負責,對自己經手的事負責,勇于承認自己的過錯,在過錯中得到了成長;與同事和睦相處,較好的完成日常的工作任務,在同事身上學到了很多,不斷提升了自身的工作技能;保持和同事溝通,加速適應到工作環境中不懂的地方,要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩,在此感謝他們的不耐煩教導,使我在過錯中得到成長。
二、20xx年的工作計劃
吸取上一年度的經驗教訓,在新的一年里希望不斷提升自己,特此制定此規劃:
(1)在工作之余,抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;
(2)在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫藥服務的工作,更好的完成日常的工作;
(3)努力去了解單據的.整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;
(4)吸取上一年度的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行統計和歸類,努力達到零差錯的這一要求。
在新的一年里,主要是提升自己的工作技能,管理技能;增強藥學知識;減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰:可參與數據的統計和分析,為制定方案提供數據根據。
三、對公司的建議:
。1)加強部門間的協作,提高工作效率。讓部門與部門之間相互了解各自的職能,自身的職責,是相互之間更好的協作;
。2)加強現有辦公設施設備的使用效率,使之達到最佳使用狀態;
。3)對辦公所需用品及時的進行補充,使員工更好的進行工作,提高工作質量。
藥品復核工作總結4
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解,并積極參與相關的工作,按照實際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解掌握;同時也參加質管科對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺,現將工作中遇到的一些問題總結一下。
一、在這一年中完成比較好的方面有:
1、積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;
2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識;
3、可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;
二、存在需要修正的方面:
1、對日常用到的`計算機系統的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強;特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質管科領導學習。
3、藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現在這些方面:藥品入庫驗收是一個非常重要的環節,藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應該以“質量第一”的觀念,堅持原則,不徇私情,嚴把藥品質量關,杜絕假、劣藥品流入企業內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規格、逐批次驗收,不得漏驗。驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄,應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期,驗收人員等內容逐項記錄,并記錄電子文檔,應真實完整,可追溯,至少保存五年。驗收員憑供貨企業隨貨同行憑證驗收藥品,憑證不為手寫,應是電腦票據,并加蓋供貨企業藥品出庫專用章原印章。驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規定驗收,特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序,對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄,冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監測和記錄。對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措
施。對進口藥品的驗收應有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”并加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品,血液制品應有《生
物制品進口批件》,并加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。對退貨藥品的處理;驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后,須對退貨進行復驗,驗收合格后,方可移入合格品區含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理:質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收,做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后,驗收人員應依據藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品,并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區,將該類藥品集中存放,并設立明顯標志。明確驗收員的責任:自覺學習藥品業務知識和藥品監督管理法規,努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。對藥品電子監管還有很多需要改進的地方,主要體現在:監管網庫存藥品與實際庫存有一定的差異;對往來單位的添加還沒完善,因網絡關系不能及時上傳數據到監管網中心。對單據的整理及其重要性沒有很深的認識,各類藥品的分類,藥檢的保管等還有很多遺落的。
三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經驗教訓,在以后的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規劃:
在工作之余,抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;
在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好
醫藥服務的工作,更好的完成日常的工作;
努力去了解單據的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;
吸取上以往的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行統計和歸類,努力達到零差錯的這一要求。
藥品復核工作總結5
醫用耗材:是指經常使用的一次性衛生材料、人體植人物、消毒后可重復使用且易損耗的醫療器械。麻雀雖小,五臟齊全,醫用耗材庫擔負著全院診療需求的所有物質,是保障診斷、治療工作順暢運行的一個重要部門。在當今信息化的時代,隨著臨床各項高新技術的開展運用,例如介入、人工臟器置換等普及,各種高值醫用耗材的不斷出現,耗材的品種規格繁雜、價格差距懸殊、需求量在逐年增加,采購量也成倍增長。醫用耗材庫的庫存、流轉量不斷攀升,工作繁雜,工作量也加大。如何加強耗材庫的科學管理,減少庫存積壓,降低管理成本,加速資金周轉,保障臨床供應,是每位醫用耗材庫房管理人員的職責所在。下面介紹多年來我在醫用耗材庫房管理工作中的一些做法和體會。
一、醫用耗材庫房的管理
醫用耗材是用于醫院的診療,直接作用于病人,甚至須植入人體。它的存放要求不同于普通商場、超市的庫房存放,需要有一定的溫度、濕度及擺放要求。
1、庫房應空氣流暢、光線好,溫度應保持在20℃、濕度在70%,以防醫用耗材發霉變質。我院耗材入庫后全部擺上貨架,杜絕了地氣對耗材的浸濕,冬夏兩季使用空調調節室內的溫濕度。
2、對溫度有特殊要求的物品如生物蛋白制劑、血氣測試片、心包補片、異體真皮等按產品的溫度要求存放在冷藏柜中。
3、庫房可分為2個區域:合格區和待處理區。合格區:指驗收合格的醫用耗材根據品名、規格、分類擺放的區域。待處理區:指驗收時發現貨物有問題需要退還或與廠家更換的醫用耗材擺放區。
4、貨架與貨架之間的設置應保證一定的寬度,便于空氣流通和耗材的取放。為避免醫用耗材擺放過期,耗材擺放時我們按入庫時間的先后順序進行。先入庫的放在上面或前面,后入庫的放在后面或下面,確保先進先出、效期近的先出、效期遠的后出,推陳出新。
5、堅決貫徹零庫存的模式,量出而入、按量采購,對有些科室采用物流式的'配送供貨,利用最小資金、庫存,達到最大的效率。
二、醫用耗材的采購申請
1、庫房申請:
對于經招標確認的常規醫用耗材,庫房管理人員根據庫房內醫用耗材的存儲量、各科室耗材使用消耗情況和對醫用耗材的電話申請需求量,定期填寫采購計劃申請表,每周二次交給采購人員進行正常采購補充進貨。既要保證臨床科室醫療工作的需要,又要合理運用流動資金,減少庫存的積壓。
2、科室申請:
我院嚴格規定:各科室不得自主購進醫用耗材,防止醫療秩序混亂和引發醫療事故,影響了醫院的醫療信譽。對一些未中標和新品種的醫用耗材,診療中確實需要;另一種是專科使用在同種類型的醫用耗材中價值較高的,一般不宜在庫房存儲的醫用耗材;在臨床需要使用時,必須由使用科室負責人向設備科遞交書面申請報告。設備科接到申請后,報主管醫療器械的領導逐級審核、批準后,由采購人員進行采購。在采購驗貨過程中,還應按醫療器械管理法規的要求來檢查各供貨商的“三證”是否齊全,并將“三證”交由采購人員集中存檔保管、以備相關部門審查。
三、醫用耗材的入庫管理
供貨商接到醫院采購通知后,及時將貨物送到醫院庫房,要求做到送貨單齊全,發票隨貨同行。庫房管理人員依據采購申請單,查看發票上的信息,對到貨的醫用耗材進行驗收:貨物包裝完整,品名、數量、廠家、生產日期、消毒日期、有效期標識清楚,進口產品包裝上要有中文標識,產品檢驗合格證書、相應批號的檢測證書,經過檢驗合格后方可入庫。如在驗收中不合格,可當場退貨或存放待處理區等待退換貨處理。所有耗材的產品檢測證書收集歸檔以備相關部門審查時用。
在實際工作中我們往往會碰到貨票不能同行這類情況:如供貨商在外地、供貨方沒貨臨時從它處調貨、月初稅務部門發票結算、臨床上突發事件或手術急需要求貨物隨時送達等等而發票滯后;另外為了減少庫存和資金占用做到隨進隨出,庫房的貨物進出量巨大,同一供貨商可能在短時間內數次接到訂貨送貨通知,為圖省事或經濟效益因素往往集中開具發票;也造成了貨票不能同行,這樣容易給庫房管理工作帶來了混亂。對于上述情況我們嚴格要求庫房管理人員必須將未到發票的貨物品名、規格型號、數量、價格、供貨商等及時做好記錄,以便發票送達后進行核對入庫。
四、醫用耗材請領出庫
由各科室負責人填寫請領單到庫房,經審核批價后,由庫房管理人員照單發貨。
在工作中我們時常遇到下列一些情況:
1、由于不同部門對同一種產品可能有不同的稱呼,或對所領的產品、價格不清楚,就會在領用耗材時出現混亂,錯領、錯發貨的現象時有發生。
2、有些醫用耗材臨床需求較急,供貨商送到立即被領走或直接送交臨床,無法及時辦理入庫、出庫手續。由于工作繁忙,庫房管理人員極易出現臨床上領單未開或發票不能入庫的遺漏現象。
3、某些科室負責人在領用耗材上缺乏周密地計劃性,隨意性大,隨用隨領,甚至一天內開具請領單數次,極大地擾亂了耗材庫的工作秩序。
4、某些科室負責人總是以手術急需、工作繁忙、臨床第一等理由,隨便讓他人開具領用單或出具借條來領用耗材,嚴重違反了醫院醫用耗材領用管理制度。
針對上述情況,為了進一步加強醫院醫用耗材的管理,規范耗材的請領出庫流程,更好地服務于臨床。由設備科起草,院領導批準,在xx年7月20日出臺了設備科醫用耗材庫耗材的領用管理規定。
①每周一、五全天,周三上午半天為各科室領用耗材時間,周二、周四為耗材庫補充進貨、盤庫時間。
、诤牟念I用單應由科室負責人開具,或由科室指定專人開具,其他人員一律不得自行開單領用耗材。
、鬯泻牟囊宦沙秩搯晤I用,不得以借據的形式借用。
、芨骺剖覒杏媱澋貍潺R當月(周)所需常用耗材或一定基數的急用、搶救用耗材,并定時補足相應的基數數量。
規定出臺后,得到科室的理解、支持和配合,有效地杜絕了頻繁、無計劃地領用耗材現象;杜絕了冒領、私用耗材的情況發生。
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